نوشته شده توسط پسح بنسون • ۱۵ آوریل ۲۰۲۵
اورشلیم، ۱۵ آوریل ۲۰۲۵ (TPS-IL) — یک آزمایش خون جدید که توسط محققان اسرائیلی و بریتانیایی توسعه یافته است، ابزاری سریع، مقرون به صرفه و بسیار دقیق برای شناسایی بیماری پارکینسون در مراحل اولیه آن، حتی قبل از بروز علائم، ارائه میدهد.
پارکینسون، یک اختلال مزمن و پیشرونده عصبی، بیش از ۱۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهد و با افزایش سن جمعیت جهانی، شیوع آن افزایش مییابد. علائم معمولاً با لرزش، سفتی و کندی حرکت شروع میشوند و به تغییرات شناختی و رفتاری پیشرفت میکنند. در حالی که داروها میتوانند به مدیریت علائم کمک کنند، در حال حاضر درمانی برای آن وجود ندارد.
یکی از چالشهای اصلی در درمان پارکینسون این است که تا زمان تشخیص، بخش زیادی از آسیب عصبی از قبل رخ داده است.
محققان دانشگاه عبری اورشلیم با پرداختن به این شکاف، اخیراً یک آزمایش خون پیشگامانه را معرفی کردهاند که قادر به تشخیص بیماری پارکینسون قبل از بروز علائم بالینی است.
این مطالعه که در مجله معتبر Aging Nature منتشر شده است، به رهبری نیمرود مادر، دانشجوی دکترا، تحت نظارت پروفسور هرمونا سورق در مرکز علوم مغز ادموند و لیلی سفر و موسسه علوم زیستی الکساندر سیلبرمن انجام شده است. این تحقیق با همکاری دکتر ایدو پالدور از مرکز پزشکی شعاری تسیدک و دکتر ایال سورق از دانشگاه ساری و کالج امپریال لندن انجام شد.
پروفسور سورق گفت: «تشخیص بیماریهای عصبی در حال حاضر در سطحی است که تشخیص سرطان ۵۰ سال پیش بود. این بیماری زمانی شناسایی میشود که بیشتر نورونهای مرتبط از قبل مردهاند و بنابراین برای درمان خیلی دیر شده است.» تیم او با این آزمایش به دنبال پر کردن این شکاف است و پنجرهای را به سوی اولین تغییرات بیولوژیکی مرتبط با پارکینسون برای پزشکان باز میکند.
این نوآوری بر روی قطعات RNA انتقالی (tRFs) – مولکولهای کوچک RNA که به طور سنتی در تحقیقات پارکینسون نادیده گرفته شدهاند – متمرکز است. دانشمندان دو نشانگر زیستی کلیدی را شناسایی کردند: افزایش tRFهای خاص پارکینسون که دارای یک توالی تکراری (RGTTCRA-tRFs) هستند، و کاهش tRFهای میتوکندریایی (MT-tRFs) که با پیشرفت بیماری تخریب میشوند. با محاسبه نسبت بین این دو نشانگر RNA با استفاده از یک سنجش دوگانه qPCR، این آزمایش میتواند به طور قابل اعتمادی بین افراد سالم و کسانی که در مراحل پیشعلامتی پارکینسون قرار دارند، تمایز قائل شود.
پروفسور سورق افزود: «این کشف یک پیشرفت بزرگ در درک ما از بیماری پارکینسون است و یک آزمایش خون ساده و کمتهاجمی را به عنوان ابزاری برای تشخیص زودهنگام ارائه میدهد. با تمرکز بر tRFها، پنجره جدیدی به سوی تغییرات مولکولی که در مراحل اولیه بیماری رخ میدهد، گشودهایم.»
در آزمایشهایی با استفاده از نمونههایی از چندین گروه بینالمللی – از جمله ابتکار نشانگرهای پیشرفت پارکینسون – این آزمایش به دقت تشخیصی ۰.۸۶ دست یافت که به طور قابل توجهی از روشهای سنتی امتیازدهی بالینی بهتر عمل کرد. مهمتر از آن، سطوح RGTTCRA-tRFs پس از تحریک عمیق مغز (DBS) کاهش یافت، که نشان میدهد این نشانگرهای زیستی ممکن است به عنوان شاخصهای پاسخ به درمان نیز عمل کنند.
مادر گفت: «این آزمایش پتانسیل کاهش عدم اطمینان بیماران و پزشکان را دارد و روشی قابل اعتماد و سریع برای شناسایی بیماری در مراحل اولیه آن ارائه میدهد.»
کاربردهای عملی آن گسترده است.
تشخیص پیشعلامتی پارکینسون دری را برای مداخلات زودهنگام باز میکند و به طور بالقوه میتواند پیشرفت بیماری را کند یا متوقف کند. افرادی که سابقه خانوادگی پارکینسون، نشانگرهای ژنتیکی خاص یا علائم غیرحرکتی اولیه مانند اختلال رفتار خواب REM دارند، میتوانند به طور منظم غربالگری شوند.
از آنجایی که سطوح RGTTCRA-tRF به درمان پاسخ میدهد، این آزمایش میتواند برای ردیابی فعالیت بیماری در طول زمان و کمک به پزشکان در ارزیابی اینکه آیا یک درمان مؤثر است یا نیاز به تنظیم دارد، استفاده شود. این همچنین میتواند به شرکتهای دارویی و بیوتکنولوژی اجازه دهد تا از این آزمایش برای شناسایی شرکتکنندگان پیشعلامتی برای کارآزماییهای بالینی، به ویژه برای داروهای هدفمند پارکینسون در مراحل اولیه، استفاده کنند.
پارکینسون اغلب با سایر اختلالات حرکتی اشتباه گرفته میشود یا با آنها خلط میشود. با تشخیص تغییرات قابل مشاهده در قطعات خاص RNA، این آزمایش عدم قطعیت تشخیصی را کاهش میدهد.
علاوه بر این، این آزمایش بر اساس یک تکنیک آزمایشگاهی پرکاربرد و ارزان به نام qPCR استوار است و آن را برای استفاده در کلینیکهای اجتماعی مقیاسپذیر میسازد.
اعتبارسنجی بالینی گستردهتر برای حمایت از استقرار در مقیاس بزرگ در حال انجام است.
موضوعات مرتبط
