نوشته پساخ بنسون و عمر نوووسلسکی • ۱۱ مارس ۲۰۲۶
اورشلیم، ۱۱ مارس ۲۰۲۶ (TPS-IL) — تیمی از دانشمندان اسرائیلی و آمریکایی اعلام کردند که یک درمان انقلابی سرطان در مبارزه با بیماری آلزایمر امیدوارکننده است و برای میلیونها نفر در سراسر جهان که از اختلالات عصبی مانند بیماری پارکینسون، ALS و مولتیپل اسکلروزیس رنج میبرند، امیدبخش است.
محققان موسسه علوم وایزمن در اسرائیل و دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، درمانی پزشکی به نام درمان سلول T گیرنده آنتیژن کایمری (CAR-T therapy) را برای هدف قرار دادن رسوبات پروتئینی مضر در مغز تطبیق دادند که نشاندهنده یک پیشرفت بالقوه برای بیماران است. درمان CAR-T شامل استخراج و برنامهریزی مجدد ژنتیکی سلولهای ایمنی خود بیمار برای شناسایی و حمله به اهداف مضر خاص در بدن، مانند سلولهای سرطانی یا پروتئینهای سمی است. سلولهای T، پس از برنامهریزی مجدد، سلولهای T CAR نامیده میشوند.
این رویکرد بیش از سه دهه پیش توسط پروفسور فقید سلیگ آشار، که درمان لوسمی را متحول کرد، پیشگام شد. این تطبیق جدید اولین تلاش برای اعمال CAR-T بر روی یک اختلال عصبی است.
دانشمندان سلولهای T را از موشهای سالم خارج کردند، آنها را برای شناسایی پروتئینهای آمیلوئید-بتا مهندسی کردند و آنها را به حیواناتی که از قبل دارای رسوبات مغزی مشخصه آلزایمر بودند، تزریق کردند. نتایج چشمگیر بود: پلاکهای آمیلوئید به طور قابل توجهی کاهش یافت، همراه با کاهش نشانگرهای التهاب در بافت مغز.
برای درک بهتر پیامدها، TPS-IL با روتم شالیتا، دانشجوی تحصیلات تکمیلی در دپارتمان ایمونولوژی سیستمها در وایزمن، که در این تحقیق مشارکت داشت، صحبت کرد.
شالیتا به TPS-IL گفت: «بیماری آلزایمر یکی از بزرگترین چالشهای پزشکی برآورده نشده امروز است. میلیونها نفر در سراسر جهان تحت تأثیر قرار گرفتهاند، با این حال بیشتر درمانها فقط پیشرفت را به طور متوسط کند میکنند. در مطالعه ما، ما یک استراتژی کاملاً متفاوت را بررسی کردیم: مهار قدرت سیستم ایمنی. سلولهای T CAR برای شناسایی و پاسخ به اهداف خاص مهندسی شدهاند. کار ما نشان میدهد که این سلولها میتوانند وارد مغز شوند، رسوبات پروتئینی مضر را حذف کنند و التهاب را کاهش دهند - که راه را برای نوع جدیدی از درمان برای بیماریهای عصبی باز میکند.»
وی افزود که اگرچه کاهش پلاکهای آمیلوئید در مدل موش قابل توجه بود، اما هدف نهایی توقف یا معکوس کردن زوال شناختی است.
شالیتا گفت: «ما در حال حاضر در حال مطالعه چگونگی تعامل سلولهای T CAR با سایر سلولهای ایمنی در مغز هستیم. ما امیدواریم که نشان دهیم این درمان نه تنها پلاکها را حذف میکند، بلکه مغز را به سمت یک وضعیت سالمتر و ترمیمیتر بازبرنامهریزی میکند.»
برخلاف درمانهای موجود که برای پاکسازی پلاکهای آمیلوئید به آنتیبادیها متکی هستند، سلولهای T CAR داروهای زندهای هستند که قادر به جستجوی فعال اهداف و پاسخ پویا هستند. شالیتا توضیح داد: «آنها حتی ممکن است به مغز نفوذ کرده و مولکولهایی را آزاد کنند که بافت را ترمیم میکنند یا التهاب مضر را کاهش میدهند. این انعطافپذیری میتواند به سلولهای T CAR اجازه دهد تا چندین جنبه از بیماری را به طور همزمان برطرف کنند.»
این تیم تحقیقاتی همچنین در حال بررسی کاربردهایی برای سکته مغزی، مولتیپل اسکلروزیس و سایر شرایط عصبی است و بر پتانسیل CAR-T به عنوان یک پلتفرم همهکاره برای درمانهای مغزی تأکید میکند. مرحله بعدی با هدف افزایش توانایی سلولهای T CAR برای رساندن مولکولهای درمانی مستقیماً به داخل مغز و در نهایت نشان دادن بهبودهای معنیدار در عملکرد مغز و شناخت است.
پروفسور ایدو آمیت، رئیس دپارتمان ایمونولوژی سیستمیک وایزمن، تأکید کرد که پتانسیل درمان CAR-T فراتر از آلزایمر است.
آمیت گفت: «در مطالعات آینده، انتظار داریم استفاده از سلولهای ایمنی مهندسی شده را در توانبخشی از آسیبهای حاد مغزی و در ارتقاء ترمیم و بازسازی عصبی نشان دهیم. این میتواند فناوری CAR-T را به عنوان یک پلتفرم گسترده برای درمان بیماریهای مغزی - از سرطان گرفته تا سکته مغزی و اختلالات مزمن تخریبکننده - معرفی کند.»
این مطالعه در مجله علمی PNAS منتشر شده است.
