به قلم پسخ بنسون • ۱۹ اوت ۲۰۲۶ اورشلیم، ۱۹ اوت ۲۰۲۶ (TPS-IL) – یک شرکت بیوتکنولوژی اسرائیلی آمادگیها را برای آنچه که میتواند اولین پیوند نخاع مهندسیشده در جهان در فردی که به دلیل آسیب نخاعی فلج شده است، آغاز کرده است.
شرکت ماتریسلف مستقر در نس-تسیونا، توافق همکاری با مرکز توانبخشی پزشکی لوونشتاین، بخشی از خدمات درمانی کلالیت، را برای شناسایی و ارزیابی بیماران بالقوه و شروع جمعآوری نمونههای خون مورد نیاز برای تولید ایمپلنتهای عصبی شخصیسازی شده، امضا کرده است.
فناوری ماتریسلف از آزمایشگاه پروفسور تال دوویر در مرکز ساگول پزشکی بازساختی دانشگاه تلآویو سرچشمه گرفته است. دوویر همچنین دانشمند ارشد این شرکت است. این شرکت در حال توسعه ایمپلنتهای عصبی بیولوژیکی است که برای جایگزینی بافت آسیبدیده نخاع و بالقوه بازیابی حرکت طراحی شدهاند.
تصویر: دانشگاه تلآویو در ۲۰ اوت ۲۰۲۴. عکس از یوسی زیلیگر/TPS-IL
آسیبهای نخاعی میلیونها نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهد و آسیبهای تروماتیک اغلب ناشی از حوادث جادهای، سقوط، آسیبهای ورزشی و اعمال خشونتآمیز است. بسته به محل و شدت آسیب، بیماران میتوانند فلج جزئی یا کامل را تجربه کنند.
بر اساس این توافق، لوونشتاین جنبههای بالینی این همکاری را نظارت خواهد کرد، از جمله شناسایی کاندیداهای مناسب و ارزیابی وضعیت پزشکی و توانبخشی آنها. بیمارانی که موافقت میکنند شرکت کنند، نمونههای خون خود را ارائه خواهند داد که برای تولید سلولهای بنیادی پرتوان القایی یا iPSCs استفاده میشود. اینها سلولهای بالغی هستند که به سلولهای بنیادی قابل تبدیل شدن به انواع دیگر سلولها بازبرنامهریزی شدهاند.
iPSCs جزء سلولی ایمپلنت عصبی اتولوگ را تشکیل میدهند، به این معنی که ایمپلنتی که به طور خاص برای هر بیمار با استفاده از سلولهای خود او تولید میشود. طبق گفته ماتریسلف، استفاده از مواد بیولوژیکی خود بیمار با هدف کاهش خطر رد پیوند و بهبود ادغام با بدن است.
تولید ایمپلنتهای شخصیسازی شده چندین ماه طول میکشد. ماتریسلف گفت که شروع فرآیند جمعآوری خون در حال حاضر به پیشرفت همزمان آمادهسازیهای تولیدی، علمی و نظارتی اجازه میدهد.
ایمپلنتهای عصبی شخصیسازی شده
اگر فرآیند طبق برنامه پیشرفت کند، این شرکت تخمین میزند که این روش در نیمه اول سال ۲۰۲۷ انجام شود. انتظار میرود اولین عمل پیوند در مرکز پزشکی شیبا در رامات گان انجام شود.
ماتریسلف این فناوری را به عنوان یک "قطعه یدکی" بیولوژیکی برای بافت آسیبدیده نخاع توصیف میکند. محققان امیدوارند که این ایمپلنت پس از کاشت در محل آسیب، بتواند به بازیابی عملکرد عصبی کمک کرده و افراد فلج را قادر سازد دوباره بایستند و راه بروند.
با این حال، همکاری و فرآیند شناسایی بیمار، تأییدیه برای آزمایش بالینی یا پیوند انسانی را تشکیل نمیدهد. هرگونه درمان نیازمند تأیید علمی و نظارتی از سوی وزارت بهداشت اسرائیل خواهد بود.
دکتر دیان مایکل، معاون مدیر بخش توانبخشی آسیب نخاعی اورنستین در لوونشتاین، گفت که این مشارکت، تخصص بالینی لوونشتاین را با تحقیقات پزشکی بازساختی "به این امید که در آینده بتوان گزینههای درمانی جدیدی را به افراد مبتلا به فلج ناشی از آسیب نخاعی ارائه داد" ترکیب میکند.
ماتریسلف میگوید این روش میتواند اولین پیوند از این نوع در جهان باشد.
